Premià de Dalt se suma a la campanya per fer més visibles la fibromiàlgia, el SFC/EM i la SQM

Premià de Dalt se suma enguany a la commemoració del Dia Mundial de la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica / Encefalomielitis Miàlgica (12 de maig), adherint-se a la campanya de sensibilització social que promou la visibilització d’aquestes malalties cròniques, així com de la Sensibilitat Química Múltiple (SQM). Més d’un centenar de municipis i institucions d’arreu del territori participen inicialment en aquesta nova edició de la iniciativa.

La campanya inicia aquesta any una nova etapa amb l’impuls de la Fundació 12 de Maig, una entitat que neix a partir del treball de l’ACAF – Associació Catalana d’Afectades i Afectats de Fibromiàlgia i d’altres malalties i síndromes afins, juntament amb la Plataforma de Familiars FM-SFC-SQM. L’objectiu és reforçar la sensibilització social i afavorir la col·laboració entre entitats, institucions i societat civil.

Aquesta acció dona continuïtat a la campanya #CatalunyadeBlau, iniciada l’any 2019, que ha aconseguit una àmplia mobilització institucional. L’any passat, més de 200 municipis i institucions de les 42 comarques catalanes, la Vall d’Aran, les Illes Balears i Andorra es van sumar a la iniciativa.

Il·luminacions i accions simbòliques de suport

Dimarts 12 de maig, ajuntaments i institucions d’arreu del territori il·luminaran edificis i espais emblemàtics amb els colors que simbolitzen aquestes malalties: blau fosc per la fibromiàlgia, lila per la síndrome de fatiga crònica / EM i groc per la sensibilitat química múltiple. Un gest simbòlic que vol expressar suport i solidaritat amb les persones afectades.

A més de les il·luminacions, molts municipis, com Premià de Dalt, se sumaran a la commemoració amb altres accions, com la col·locació de llaços o pancartes i la difusió de missatges de conscienciació a través dels canals institucionals i les xarxes socials.

Una realitat encara invisibilitzada

La fibromiàlgia, el SFC/EM i la SQM són malalties cròniques que poden tenir un fort impacte en la qualitat de vida. Es calcula que, conjuntament, afecten entre el 2 % i el 4 % de la població, majoritàriament dones, tot i que cada vegada es diagnostiquen més casos en homes i persones joves.

Malgrat la seva prevalença, aquestes patologies continuen sent poc visibles i sovint infradiagnosticades, fet que dificulta el reconeixement social, l’accés als recursos assistencials i l’acompanyament adequat de les persones afectades.

“Fem-les MÉS visibles”

Sota el lema “Fibromiàlgia · SFC/EM · SQM: Fem-les MÉS visibles”, la campanya vol contribuir a donar a conèixer aquesta realitat i fomentar un major compromís institucional amb la millora de la qualitat de vida de les persones que conviuen amb aquestes malalties.

La Fundació 12 de Maig compta amb un Comitè Social i d’Acció Cívica, integrat per diverses associacions i organitzacions que treballen conjuntament en accions de sensibilització i suport.

Des de l’organització es fa una crida a la participació i a la difusió del missatge, tant des de les institucions com des del teixit associatiu i la ciutadania, a través de les xarxes socials amb les etiquetes: #Fibromiàlgia #SFCem #SQM #FemlesMÉSvisibles